Nature发布癌症之王重要研究成果
胰腺导管腺癌是胰腺癌最少见的类型，其十分的可怕，5年生存率仅有为6%。化学治疗疗效佳，部分原因在于对当前用于的化疗方案高度耐药。 在公开发表于6月6日《大自然》（Nature）杂志上的一项新的研究中，加州大学圣地亚哥医学院和Moores癌症中心的研究人员，与日本安政义塾大学、美国内布拉斯加大学和Ionis制药公司的同事们一起叙述了一种创新性新的模型，这种模型不仅使得他们需要在体内跟踪耐药，还说明了了一个新的化疗靶点，早期的测试表明这有可能为受阻胰腺癌的生长获取一种新策略。
胰腺导管腺癌是胰腺癌最少见的类型，其十分的可怕，5年生存率仅有为6%。化学治疗疗效佳，部分原因在于对当前用于的化疗方案高度耐药。
在公开发表于6月6日《大自然》（Nature）杂志上的一项新的研究中，加州大学圣地亚哥医学院和Moores癌症中心的研究人员，与日本安政义塾大学、美国内布拉斯加大学和Ionis制药公司的同事们一起叙述了一种创新性新的模型，这种模型不仅使得他们需要在体内跟踪耐药，还说明了了一个新的化疗靶点，早期的测试表明这有可能为受阻胰腺癌的生长获取一种新策略。 在合作中融合科学与临床专业知识，课题负责人、加州大学圣地亚哥医学院药理学与医学系教授TannishthaReya博士，身体健康和Moores癌症中心外科学系由外科肿瘤学教授AndrewLowy博士，与同事们一起研发出有了一种新型报告小鼠模型，使得在活体动物体内基于光学、非侵入性地跟踪腊细胞信号沦为有可能。 使用这一策略，该研究小组证实干细胞基因Musashi（Msi）是胰腺癌进展中的一个关键元件。
特别是在是，该研究工作说明了随着癌症的进展Msi传达升高，传达Msi的细胞是癌症生长、耐药及致命性的关键驱动因素。 鉴于Msi在增进肆虐性疾病中所起的起到，研究人员与Ionis制药公司肿瘤药物找到副总裁RobertMacLeod博士合作，研发出有了针对Msi的新一代反义寡核苷酸（ASO）抑制剂。这些抑制剂有效地靶向和切断了传达Msi的细胞，造成动物模型和患者来源的癌细胞中肿瘤生长暂停。
反义抑制剂所指的是设计出来选择性融合疾病相关靶基因信使RNA并失活它的一种制备核酸药物。 Reya说道，这些研究结果可以普遍地用作研究癌症。
由于通过活体光学可以成像Msi报告蛋白活性，可以利用这些模型来跟踪肿瘤环境中的癌症干细胞，动态仔细观察癌症生长与移往，并为测试需要更佳地歼灭耐药细胞的新药获取了一个平台。 Reya还认为，在原发肿瘤中靶向Msi可通过诱导癌症干细胞和其他肿瘤细胞，暂停胰腺癌生长及提升存活率来贞着转变癌症发展的轨迹。
这实质上凸显了我们需要转化成这些研究结果的能力，指出Msi拮抗剂有可能是靶向化疗耐药的一种新策略。 近日，麻省总医院（MGH）的研究人员找到了杀掉90%以上患者的最少见胰腺癌形式的第一个潜在分子化疗靶点。
找到肿瘤诱导蛋白SIRT6在大约30%的胰腺导管腺癌（PDAC）中失活，该研究小组确认了SIRT6诱导PDAC构成的清楚信号通路，这一机制不同于它诱导大肠癌的途径。该研究论文在线公布在2016年4月的Cell杂志上（Cell说明了癌症之王化疗靶点）。
加州大学圣塔克鲁兹分校的分子、细胞和发育生物学副教授JeremySanford找到，他仍然在研究的一个蛋白质，或许对于推展胰腺癌细胞的蔓延和移往，充分发挥着最重要的起到。这个蛋白质被称作IGF2BP3，回应胰岛素样生长因子2mRNA融合蛋白3。这项研究公开发表在5月19日的CellReports杂志上（CellRep：一种蛋白如何推展肿瘤移往）。
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